德化瑞思迈呼吸机-畅呼医疗(推荐商家)-瑞思迈呼吸机专卖店

厦门畅呼医疗科技有限公司
  • 经营模式:商业服务
  • 地址:厦门市思明区嘉禾路267号惠元大厦907室(畅呼医疗)
  • 主营:呼吸机,制氧机,氧气机,肺功能仪,睡眠监测设备及其它睡眠呼吸
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    • 产品品牌:畅呼医疗
    • 供货总量:不限
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    德化瑞思迈呼吸机-畅呼医疗(推荐商家)-瑞思迈呼吸机专卖店:
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    家用制氧机是一种通过物理方法从空气中提取高浓度氧气的,其原理基于分子筛变压吸附技术(PSA),主要服务于慢性阻塞性(COPD)、低氧血症等患者。以下是其工作流程:
    1.空气过滤与压缩
    设备内置空气压缩机,首先将环境空气吸入并通过多层滤网(如HEPA滤网)去除灰尘、细菌等杂质。洁净空气随后被压缩至2-3倍大气压,以提高后续分离效率。
    2.分子筛吸附分离
    压缩空气进入装有沸石分子筛的吸附塔。分子筛是一种微孔晶体材料,其孔径约为3-5Å(埃),与氮气分子(直径约3.64Å)接近,而氧气分子较小(直径约3.46Å)。在高压环境下,分子筛通过范德华力优先吸附氮气、二氧化碳等气体,氧气因吸附能力较弱得以富集。
    3.氧气收集与输出
    吸附塔通常成对工作,通过电磁阀周期性切换压力:一塔吸附氮气时,另一塔通过减压释放吸附的氮气至外部环境。富氧气体(浓度90%-95%)经缓冲罐稳定后,通过湿化瓶加湿,终以1-5升/分钟的流量输送至用户。
    4.智能控制与安全
    现代制氧机配备流量传感器和氧浓度监测模块,实时调节压缩机功率并报警提示故障。部分机型集成雾化功能,满足多样化治疗需求。
    该技术无需化学试剂,仅消耗电能,可持续供氧。用户需定期更换滤网与分子筛,以维持效能。相比工业制氧,家用机型体积小、噪音低(通常≤45分贝),但氧浓度和流量需符合医疗标准(YY0732-2018)。

    家用氧气机作为重要的呼吸辅助设备,其运行模式直接关系用户的使用体验和。以下是常见的四种模式及其适用场景分析:
    1.连续供氧模式(持续流量)
    基础的模式,通过恒定流量(1-5L/min)持续释放氧气,适合静态场景使用。该模式采用分子筛制氧技术,稳定输出90%以上浓度的氧气,尤其适用于:
    -患者(血氧饱和度<85%)
    -睡眠期间呼吸频率稳定时
    -需要高流量氧疗的肺纤维化患者
    需注意长时间高流量运行会加速分子筛老化。
    2.脉冲供氧模式(智能感应)
    通过负压感应技术,仅在吸气瞬间触发供氧,耗氧量降低40%-60%。典型参数为单次脉冲15-35ml,适用于:
    -COPD患者日常活动(如进食、)
    -需长期氧疗但肺功能尚可者
    -外出携带时的节能需求
    但对呼吸微弱者(<10次/分钟)可能出现触发延迟。
    3.睡眠优化模式
    结合降噪技术(<45分贝)与智能调流功能,通过:
    ①动态监测呼吸频率(12-20次/分)
    ②自动补偿体位性缺氧
    ③渐进式流量调节(夜间可降低0.5L)
    特别适合睡眠呼吸暂停综合征患者,可减少血氧波动达30%。
    4.雾化协同模式
    部分机型整合,实现:
    -双通道独立运作(氧气+药液)
    -雾化颗粒≤5μm直达肺泡
    -同步血氧监测(SpO₂>92%时自动暂停)
    适用于、急性发作期,但需注意每日消毒防止。
    选择建议:COPD稳定期建议脉冲模式(日常)+连续模式(夜间);患者优先连续模式;术后恢复期可搭配雾化功能。无论何种模式,都应定期校准氧浓度探头,并配合监测,避免过度氧疗导致二氧化碳潴留。建议每2000小时进行分子筛更换,确保氧浓度维持在医疗级标准(93%±3%)。

    岱美氧气机作为医疗辅助设备,其使用和安装需满足以下要求,以确保安全性和有效性:
    一、技术参数要求
    1.氧浓度输出:需稳定维持在93%±3%,确保符合标准(YY0732-2018)。流量调节范围通常为1-5L/min,部分机型可达10L/min,需配备数字显示屏实时监测。
    2.降噪设计:运行噪音应≤45分贝(1米距离),夜间使用需具备静音模式。压缩机需采用无油技术,避免润滑油污染。
    3.电力配置:支持220V±10%电压,内置断电应急电源(可选配),断电后可持续供氧≥30分钟。
    二、环境与安全要求
    1.使用环境:工作温度5-40℃,湿度≤80%,需远离热源及物品,保持周边30cm通风空间。海拔需<2000米(高原机型需特别标注)。
    2.安全防护:三级报警系统(断电/低氧浓度/流量异常),配备细菌过滤器及雾化功能接口。分子筛需采用锂基型,寿命≥20000小时。
    三、资质与维护要求
    1.认证标准:必须取得注册证(CFDA)、CE认证及ISO13485体系认证。进口机型需提供海关质检报告。
    2.维护规范:前置滤网每周清洗,二级过滤器每2000小时更换。分子筛每3年检测,机身消毒需使用75%酒精。
    四、特殊应用场景
    1.家庭医疗:需配备24小时血氧监测模块,支持蓝牙连接APP数据记录,符合YY/T0298-2022家用标准。
    2.临床使用:ICU机型需具备中央供氧接口,氧浓度偏差<1.5%,支持多通道输出。
    注:具体参数以产品说明书为准,建议每半年由授权服务点进密性检测,确保设备性能稳定。购置时应核查生产许可证及产品注册证编号真实性。

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